Монитор клинических исследований (CRA II), ICON

О компании: ICON — международная контрактно-исследовательская организация в сфере здравоохранения, объединённая целью быстрее выводить новые лекарства и методы лечения к пациентам. В работе компания опирается на ценности честности, сотрудничества, гибкости и инклюзивности. В роли CRA II вы участвуете в планировании и анализе клинических исследований, интерпретируете сложные медицинские данные и вносите вклад в развитие инновационных методов терапии. Обязанности: • Проведение визитов в исследовательские центры: квалификационных, инициирующих, мониторинговых и закрывающих. • Контроль соблюдения протокола, целостности данных и безопасности пациентов на всём протяжении исследования. • Взаимодействие с исследователями и персоналом центров для бесперебойного проведения исследования. • Проверка данных и закрытие запросов для поддержания высокого качества клинических данных. • Участие в подготовке и проверке документации исследования, включая протоколы и клинические отчёты. Требования: • Высшее образование в области естественных наук или здравоохранения. • Не менее 2 лет опыта работы монитором клинических исследований. • Глубокое знание процессов клинических исследований, нормативных требований и правил ICH-GCP. • Сильные организаторские и коммуникативные навыки, внимание к деталям. • Умение работать самостоятельно и в команде в быстром темпе. • Готовность к командировкам — около 60% рабочего времени. • Трудоустройство возможно при наличии законного права работать в стране, где расположена позиция. Условия: Конкурентный компенсационный пакет, который может включать: базовый оклад и премии за результат; программы охраны здоровья, включая медицинскую, стоматологическую и офтальмологическую страховку; пенсионные программы; страхование жизни и нетрудоспособности; программы поддержки сотрудников; обучение и карьерное развитие. Состав льгот зависит от роли и локации.